Abbott heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toestemming gekregen voor noodgebruik van de snelst beschikbare moleculaire point-of-care-test voor de detectie van het nieuwe coronavirus. Abbot verhoogt de productie om vanaf volgende week 50.000 zogenaamde ID NOW COVID-19-tests per dag te produceren, verpakken en afleveren aan de Amerikaanse gezondheidszorg.
In combinatie met de eerder aangekondigde ID NOW verwacht Abbott in april ongeveer 5 miljoen tests te produceren. “Door het ongelooflijke werk van teams van Abbott verwachten we 50.000 COVID-19-tests per dag te leveren aan zorgverleners in de frontlinie”, zegt Chris Scoggins op de website van Abbott.